Cum cutis senescit, functio physiologica deterior fit. Hae mutationes et a factoribus intrinsecis (chronologicis) et a factoribus extrinsecis (praesertim a radiis ultraviolaceis inductis) inducuntur. Botanica beneficia potentialia offerunt ad nonnulla signa senescendi pugnanda. Hic, botanica selecta et argumenta scientifica post eorum assertiones anti-senescendi recensemus. Botanica effectus anti-inflammatorios, antioxidantes, humectantes, UV-protegentes, aliosque offerre possunt. Multitudo botanica ut ingredientia in cosmeticis et cosmeceuticis popularibus enumeratur, sed pauca tantum selecta hic tractantur. Haec electa sunt secundum disponibilitatem datorum scientificorum, studium personale auctorum, et perceptam "popularitatem" productorum cosmeticorum et cosmeceuticorum hodiernorum. Botanica hic recensita includunt oleum arganiae, oleum cocois, crocinum, febrifugum, theam viridem, calendulam, malum granatum, et soiam.
Verba Clavis: botanica; anti-senescentia; oleum arganii; oleum cocois; crocinum; matricarium; thea viridis; calendula; malum granatum; soja
3.1. Oleum Arganiae
3.1.1. Historia, Usus, et Assertiones
Oleum arganiae Maroci indigenum est et ex seminibus *Arganiae sponosae* L. producitur. Usus traditionales numerosos habet, ut in coquina, curatione infectionum cutis, et cura cutis et capillorum.
3.1.2. Compositio et Mechanismus Actionis
Oleum arganii ex 80% adipe monoinsaturato et 20% acidis pinguibus saturatis constat, et continet polyphenola, tocopherola, sterola, squalenum, et alcohol triterpenicum.
3.1.3. Testimonia Scientifica
Oleum arganiae in Maroco tradito modo ad pigmentationem facialem minuendam adhibitum est, sed fundamentum scientificum huius assertionis antea non intellectum erat. In studio muribus, oleum arganiae expressionem tyrosinasis et dopachrome tautomerasis in cellulis melanomatis murini B16 inhibuit, quod ad decrementum melanini secundum dosem duxit. Hoc suggerit oleum arganiae inhibitorem potentem biosyntheseos melanini esse posse, sed experimenta aleatoria moderata (RTC) in subiectis humanis necessaria sunt ad hanc hypothesim verificandam.
Parvum studium clinicum resonantiae (RTC) sexaginta mulierum post menopausam suggessit consumptionem quotidianam et/vel applicationem topicam olei arganii iacturam aquae transepidermalis (TEWL) minuere, elasticitatem cutis emendare, secundum augmentum parametrorum R2 (elasticitatem crassam cutis), R5 (elasticitatem nettam cutis), et R7 (elasticitatem biologicam) et diminutionem temporis resonantiae (RRT) (mensura inverse relata elasticitati cutis). Greges randomizati sunt ut aut oleum olivae aut oleum arganii consumerent. Ambo greges oleum arganii tantum ad carpum volarem sinistrum applicaverunt. Mensurae a carpis volari dextro et sinistro captae sunt. Emendationes elasticitatis in ambobus gregibus in carpo ubi oleum arganii topice applicatum est visae sunt, sed in carpo ubi oleum arganii non applicatum est, solum grex oleum arganii consumens significantes incrementa elasticitatis habuit [31]. Hoc attributum est aucto contento antioxidantium in oleo arganii comparato cum oleo olivae. Hypothesis proponitur hoc fieri posse propter contentum Vitamini E et acidi ferulici, quae antioxidantia nota sunt.
3.2. Oleum Cocois
3.2.1. Historia, Usus, et Assertiones
Oleum cocois ex fructu sicco *Cocos nuciferae* derivatur et multis usibus, tam historicis quam recentioribus, praeditum est. Adhibitum est ut fragrans, ad cutem et ad capillos curandos, et in multis productis cosmeticis. Quamquam oleum cocois multa derivata habet, inter quae acidum cocois, acidum cocois hydrogenatum, et oleum cocois hydrogenatum, assertiones investigationis praesertim cum oleo cocois virgine (VCO) coniunctas, quod sine calore paratur, tractabimus.
Oleum cocois ad humectandam cutem infantium adhibitum est et utile esse potest in curatione dermatitis atopicae propter proprietates humectantes et effectus potentiales in Staphylococcus aureus aliosque microbios cutis in aegris atopicis. Ostensum est oleum cocois colonizationem S. aureus in cute adultorum cum dermatite atopica minuere in RTC dupliciter caeco.
3.2.2. Compositio et Mechanismus Actionis
Oleum cocois ex 90–95% triglyceridis saturatis (acido laurico, acido myristico, acido caprylico, acido caprico, et acido palmitico) constat. Hoc differt a plerisque oleis vegetabilibus/fructuum, quae praesertim ex adipe insaturato constant. Triglycerida saturata topice applicata funguntur ad cutem humectandam ut emolliens, margines siccos et crispos corneocytorum applanando et hiatus inter eos implendo.
3.2.3. Testimonia Scientifica
Oleum cocois cutem siccam et senescentem humectare potest. Sexaginta duo centesimae acidorum pinguium in VCO similis longitudinis sunt et 92% saturata sunt, quod compactionem densius permittit, quae effectum occlusivum maiorem quam oleum olivae efficit. Triglycerida in oleo cocois a lipasibus in flora cutis normali in glycerinum et acida pinguia digeruntur. Glycerinum est humectans potens, quod aquam ad stratum corneae epidermidis ex ambiente externo et stratis cutis profundioribus attrahit. Acida pinguia in VCO acidum linoleicum humile continet, quod pertinet cum acidum linoleicum cuti irritare possit. Oleum cocois oleo minerali praestat in diminuenda TEWL in aegris cum dermatite atopica et tam efficax et tutum est quam oleum minerale in curatione xerosis.
Acidum lauricum, praecursor monolaurini et pars magni momenti VCO, proprietates anti-inflammatorias habere, proliferationem cellularum immunium moderari posse, et nonnullos effectus antimicrobiales VCO responsabilem esse potest. VCO altas quantitates acidi ferulici et acidi p-coumarici (utroque acido phenolico) continet, et altae quantitates horum acidorum phenolicorum cum aucta capacitate antioxidante coniunguntur. Acida phenolica efficacia sunt contra damnum a radiis ultraviolaceis inductum. Attamen, quamvis affirmatur oleum cocois cocois ut cremor solaris fungi posse, studia in vitro suggerunt id parvum vel nullum potentialem obstructionis radiorum ultraviolaceorum offerre.
Praeter effectus humectantes et antioxidantes, exempla animalia suggerunt VCO tempus curationis vulnerum diminuere posse. Auctus gradus collageni pepsino-solubilis (altior nexus inter collagenos) in vulneribus VCO tractatis comparatis cum testibus observatus est. Histopathologia proliferationem fibroblastorum et neovascularizationem auctam in his vulneribus ostendit. Plura studia necessaria sunt ad videndum num applicatio topica VCO gradus collageni in cute humana senescente augere possit.
3.3. Crocinum
3.3.1. Historia, Usus, Assertiones
Crocinum est pars biologice activa croci, derivatum ex stigma siccato Croci sativi L. Crocus in multis terris, inter quas Irania, India, et Graecia, colitur, et in medicina tradita adhibitus est ad levandas varias aegritudines, inter quas tristitia, inflammatio, morbus hepaticus, et multa alia.
3.3.2. Compositio et Mechanismus Actionis
Crocinum colorem croci efficit. Crocinum etiam in fructu Gardeniae jasminoides Ellis invenitur. Inter glycosidum carotenoidum classificatur.
3.3.3. Testimonia Scientifica
Crocinum effectus antioxidantes habet, squalenum contra peroxidationem UV-inductam protegit, et emissionem mediatorum inflammationis impedit. Effectus antioxidantis in experimentis *in vitro* demonstratus est, quae actionem antioxidantem superiorem cum Vitamino C demonstraverunt. Praeterea, crocinum peroxidationem membranae cellularis UV-A-inductam inhibet et expressionem multorum mediatorum pro-inflammationis, inter quos IL-8, PGE-2, IL-6, TNF-α, IL-1α, et LTB4, inhibet. Etiam expressionem multorum genorum NF-κB dependentium minuit. In studio utens fibroblastis humanis cultis, crocinum ROS UV-inductas minuit, expressionem proteini matricis extracellularis Col-1 promovit, et numerum cellularum cum phaenotypis senescentibus post radiationem UV diminuit. Productionem ROS minuit et apoptosis limitat. Crocinum vias signalationis ERK/MAPK/NF-κB/STAT in cellulis HaCaT *in vitro* supprimere demonstratum est. Quamquam crocinum potentiam habet ut cosmeceuticum anti-senescentem, compositum labile est. Usus dispersionum lipidorum nanostructuratarum ad administrationem topicam cum eventibus promissis investigatus est. Ad effectus crocini in vivo determinandos, exempla animalia addita et experimenta clinica fortuita necessaria sunt.
3.4. Atrophia
3.4.1. Historia, Usus, Assertiones
Matricaria, *Tanacetum parthenium*, herba perennis est quae ad multas usus in medicina populari adhibita est.
3.4.2. Compositio et Mechanismus Actionis
*Matricaria* parthenolidum continet, lactonum sesquiterpenicum, quod fortasse nonnullos effectus anti-inflammatorios eius efficit, per inhibitionem NF-κB. Haec inhibitio NF-κB ab effectibus antioxidantibus parthenolidi independens esse videtur. Parthenolidum etiam effectus anticancerosos contra cancrum cutis a UVB inductum et contra cellulas melanomatis in vitro demonstravit. Infeliciter, parthenolidum etiam reactiones allergicas, vesiculas orales, et dermatitis contactus allergici causare potest. Ob has curas, nunc plerumque removetur antequam *Matricaria* rebus cosmeticis additur.
3.4.3. Testimonia Scientifica
Ob potentiales complicationes cum usu topico parthenolidi, quaedam producta cosmetica hodierna Matricariam continentia Matricariam parthenolido-depletam (PD-feverfew) utuntur, quae potentia sensibilisationis carere profitetur. PD-feverfew actionem reparationis DNA endogenam in cute augere potest, damnum DNA a radiis ultraviolaceis inductum potentialiter minuens. In studio in vitro, PD-feverfew formationem hydrogenii peroxidi a radiis ultraviolaceis inductam attenuavit et emissionem cytokinorum pro-inflammatoriorum minuit. Effectus antioxidantes fortiores quam comparator, Vitaminum C, demonstravit et erythema a radiis ultraviolaceis inductum in RTC duodecim subiectis minuit.
3.5. Thea Viridis
3.5.1. Historia, Usus, Assertiones
Thea viridis propter beneficia valetudinis in Sinis iam saeculis consumitur. Ob eius potentes effectus antioxidantes, interest in elaboranda formula topica stabili et biodisponibili.
3.5.2. Compositio et Mechanismus Actionis
Thea viridis, ex Camellia sinensi, continet plura composita bioactiva cum possibilibus effectibus anti-senescentibus, inter quae sunt caffeina, vitaminae, et polyphenola. Polyphenola principalia in thea viridi sunt catechina, nominatim gallocatechina, epigallocatechina (ECG), et epigallocatechin-3-gallas (EGCG). Epigallocatechin-3-gallas proprietates antioxidantes, photoprotectivas, immunomodulatorias, anti-angiogenicas, et anti-inflammatorias habet. Thea viridis etiam continet magnas quantitates flavonol glycosidi kaempferoli, quod bene in cute absorbetur post applicationem topicam.
3.5.3. Testimonia Scientifica
Extractum theae viridis productionem intracellularem ROS in vitro minuit et necrosis ab ROS inductam imminuit. Epigallocatechin-3-gallas (polyphenolum theae viridis) emissionem hydrogenii peroxidi a radiis ultraviolaceis inductam inhibet, phosphorylationem MAPK reprimit, et inflammationem per activationem NF-κB minuit. Adhibita cute *ex vivo* a muliere sana annorum XXXI, cutis praetractata extracto theae albae vel viridis retentionem cellularum Langerhans (cellularum antigenum praesentantium quae inductionem immunitatis in cute responsabiles sunt) post expositionem ad lucem ultraviolaceam demonstravit.
In exemplo murino, applicatio topica extracti theae viridis ante expositionem ad radios ultraviolaceos (UV) duxit ad erythema diminutum, infiltrationem leucocytorum in cute diminutam, et actionem myeloperoxidasis diminutam. Etiam 5-α-reductasem inhibere potest.
Plura studia cum hominibus comprehensa utilitates potentiales applicationis topicae theae viridis aestimaverunt. Applicatio topica emulsionis theae viridis 5-α-reductase inhibuit et ad diminutionem magnitudinis microcomedoni in acne microcomedoni duxit. In parvo studio sex hebdomadarum faciei humanae divisae, cremor EGCG continens expressionem factoris hypoxia-inducibilis 1 α (HIF-1α) et factoris crescentiae endothelii vascularis (VEGF) diminuit, potentiam telangiectasias prohibendi ostendens. In studio dupliciter caeco, vel thea viridis, vel thea alba, vel vehiculum solum ad nates decem voluntariorum sanorum applicatum est. Cutis deinde irradiata est cum dosi erythematis minima (MED) 2× UVR solari simulata. Biopsiae cutis ex his locis demonstraverunt applicationem extracti theae viridis vel albae depletionem cellularum Langerhans significanter reducere posse, secundum positivitatem CD1a. Etiam praeventio partialis damni oxidativi DNA UV-inducti fuit, ut demonstratur per gradus diminutos 8-OHdG. In alio studio, nonaginta voluntarii adulti in tres greges sorte divisi sunt: nulla curatione, thea viridi topica, thea alba topica. Quaeque grex porro in diversa gradus radiationis UV subdivisus est. Factor protectionis solaris in vivo SPF circiter 1 inventus est.
3.6. Calendula
3.6.1. Historia, Usus, Assertiones
*Calendula officinalis*, planta aromatica florens est, quae possibilitates therapeuticas potentiales habet. In medicina vulgari et in Europa et in Civitatibus Foederatis Americae ut medicamentum topicum pro ustionibus, livoribus, vulneribus, et eruptionibus cutaneis adhibita est. *Calendula* etiam effectus anticancerosos in exemplaribus murinis cancri cutis non-melanomatis demonstravit.
3.6.2. Compositio et Mechanismus Actionis
Principales partes chemicae Calendulae sunt steroida, terpenoida, alcoholes triterpenici liberi et esterificati, acida phenolica, flavonoida, et alia composita. Quamquam unum studium demonstravit applicationem topicam extracti calendulae posse gravitatem et dolorem dermatitis radiationis in aegris radiationem propter cancrum mammae accipientibus minuere, alia experimenta clinica nullam superioritatem cum applicatione cremoris aquosi solius comparata demonstraverunt.
3.6.3. Testimonia Scientifica
*Calenda* potentiam antioxidantem et effectus cytotoxicos in cellulis cancri humanis in exemplo *in vitro* cellularum cutis humanae demonstratos habet. In studio *in vitro* separato, cremor oleum calendulae continens per spectrophotometriam UV aestimatus est et spectrum absorptionis in spatio 290-320 nm habere inventum est; hoc significare est applicationem huius cremoris bonam protectionem solarem praebuisse. Notandum tamen est hoc experimentum *in vivo* non fuisse quod minimam dosem erythematis in voluntariis humanis calculavit, et incertum manet quomodo hoc in experimentis clinicis transferretur.
In exemplo murino *in vivo*, extractum calendulae effectum antioxidantem validum post expositionem ad radios ultraviolaceos demonstravit. In alio studio, muribus albinis implicato, applicatio topica olei essentialis calendulae malondialdehydum (indicem tensionis oxidativae) diminuit, dum gradus catalasis, glutathioni, superoxidi dismutasis, et acidi ascorbici in cute auget.
In studio octo hebdomadarum caeco et singulari cum viginti uno subiectis humanis, applicatio cremoris calendulae ad genas rigiditatem cutis auxit, sed nullos effectus significativos in elasticitatem cutis habuit.
Potentialis limitatio usus calendulae in cosmeticis est quod calendula causa nota est dermatitis contactus allergicae, sicut plura alia familiae Compositarum.
3.7. Malum granatum
3.7.1. Historia, Usus, Assertiones
Malum granatum, *Punica granatum*, potentiam antioxidantem validum habet et in multis productis ut antioxidante topico adhibitum est. Eius magna copia antioxidantium id ingrediens potentiale interessante in formulis cosmeticis facit.
3.7.2. Compositio et Mechanismus Actionis
Partes biologice activae mali punici sunt tannini, anthocyanina, acidum ascorbicum, niacinum, kalium, et alcaloida piperidina. Hae partes biologice activae ex suco, seminibus, cortice, cortice, radice, vel caule mali punici extrahi possunt. Nonnullae ex his partibus putantur habere effectus antitumorales, antiinflammatorios, antimicrobiales, antioxidantes, et photoprotectivos. Praeterea, malum punicum est fons potens polyphenolum. Acidum ellegicum, pars extracti mali punici, pigmentationem cutis minuere potest. Quia est ingrediens anti-senescentem promittens, multae investigationes modos ad penetrationem cutis huius compositi ad usum topicum augendam investigaverunt.
3.7.3. Testimonia Scientifica
Extractum fructus mali granati fibroblastas humanas in vitro a morte cellularum a radiis ultraviolaceis inducta protegit; probabiliter propter activationem imminutam NF-κB, regulationem negativam caspacii-3 proapoptotici, et reparationem ADN auctam. Effectus anti-tumor cutis promoventes in vitro demonstrat et modulationem viarum NF-κB et MAPK a radiis ultraviolaceis inductam inhibet. Applicatio topica extracti corticis mali granati COX-2 in cute porcina recens extracta deminuit, quod effectus anti-inflammatorios significativos efficit. Quamquam acidum ellegicum saepe putatur esse pars activa extracti mali granati, exemplar murinum maiorem activitatem anti-inflammatoriam cum extracto corticis mali granati normato comparato cum acido ellegico solo demonstravit. Applicatio topica microemulsionis extracti mali granati utens surfactante polysorbato (Tween 80®) in comparatione duodecim hebdomadarum per undecim subiecta, melaninam imminutam (ob inhibitionem tyrosinasis) et erythemam imminutam comparato cum subiecto comparationis demonstravit.
3.8. Soia
3.8.1. Historia, Usus, Assertiones
Soiae sunt cibus proteinis abundans cum componentibus bioactivis quae effectus anti-senescentes habere possunt. Praesertim soiae isoflavonibus abundant, quae effectus anticancerosi et oestrogenicos similes propter structuram diphenolicam habere possunt. Hi effectus oestrogeni similes potentialiter aliquos effectus menopausis in senescentem cutem pugnare possunt.
3.8.2. Compositio et Mechanismus Actionis
Soia, ex *Glycine maxi*, proteinis abundat et isoflavonas continet, inter quas glyciteinum, equolum, daidzeinum, et genisteinum. Hae isoflavonae, etiam phytoestrogena appellatae, effectus oestrogenicos in hominibus habere possunt.
3.8.3. Testimonia Scientifica
Soiae multa isoflavona continent cum potentialibus beneficiis anti-senescentibus. Inter alia effecta biologica, glycitein effectus antioxidantes demonstrat. Fibroblastae dermales glyciteino tractatae proliferationem et migrationem cellularum auctam, synthesim collageni typi I et III auctam, et MMP-1 imminutam demonstraverunt. In studio separato, extractum soiae cum extracto haematococci (alga aquae dulcis etiam antioxidantibus dives) mixtum est, quod expressionem mRNA et proteinorum MMP-1 imminuit. Daidzein, isoflavonum soiae, effectus anti-rugas, cutem dealbandi et cutem humectandi demonstravit. Diadzein fortasse fungitur activando receptorem oestrogeni-β in cute, quod expressionem auctam antioxidantium endogenorum et expressionem imminutam factorum transcriptionis qui ad proliferationem et migrationem keratinocytorum ducunt efficit. Equol isoflavonoidum e soia derivatum collagenum et elastinum auxit et MMP in cultura cellularum imminuit.
Studia murina *in vivo* alia mortem cellularum a radiis UVB inductam imminutam et crassitudinem epidermalem in cellulis imminutam post applicationem topicam extractorum isoflavonorum demonstrant. In studio experimentali triginta mulierum postmenopausalem, administratio oralis extracti isoflavonorum per sex menses crassitudinem epidermalem auctam et collagenum dermalem auctum, ut per biopsias cutis in locis soli protectis mensuratum est, effecit. In studio separato, isoflavona soiae purificata mortem keratinocytorum a radiis UV inductam inhibuerunt et TEWL, crassitudinem epidermalem, et erythema in cute muris radiis UV exposita imminuerunt.
Experimentum clinicum aleatorium (RCT) prospectivum, dupliciter caecum, cum triginta mulieribus inter annos 45 et 55, applicationem topicam oestrogeni et genisteini (isoflavoni soiae) in cutem per viginti quattuor hebdomades comparavit. Quamquam grex oestrogenum in cutem applicans meliora eventus habuit, ambo greges collagenum faciale typi I et III auctum demonstraverunt, secundum biopsias cutis praeauricularis. Oligopeptida soiae indicem erythematis in cute (antebrachii) UVB exposita diminuere et cellulas soli adustas et dimeros cyclobuteni pyrimidini in cellulis praeputii UVB irradiatis *ex vivo* minuere possunt. Experimentum clinicum aleatorium, dupliciter caecum, vehiculo comparatum, duodecim hebdomadarum, cum sexaginta quinque subiectis femininis et photolaesione faciali moderata, demonstravit emendationem in pigmentatione maculosa, maculis obscuris, hebetudine, lineis tenuibus, textura cutis, et tono cutis, comparatum cum vehiculo. Haec omnia simul effectus anti-senescentes offerre possunt, sed experimenta clinica aleatoria robustiora necessaria sunt ad beneficium eius rite demonstrandum.
4. Disputatio
Producta botanica, inter quae hic tractata sunt, effectus potentiales contra senescentem habent. Inter rationes botanicorum contra senescentem sunt potentia antioxidantium topice applicatorum ad radicales liberos tollendos, aucta protectio solaris, aucta humidificatio cutis, et effectus multiplices qui ad auctam formationem collageni vel diminutam dissolutionem collageni ducunt. Quidam ex his effectibus modesti sunt cum pharmaceuticis comparantur, sed hoc non extenuat eorum utilitatem potentialem cum aliis mensuris ut vitando solem, usu cremorum solaris, humidificatione quotidiana et curatione apta a perito medico conditionum cutis existentium adhibentur.
Praeterea, botanica offerunt alternativa ingredientia biologice activa aegris qui sola ingredientia "naturalia" in cute sua uti malunt. Quamquam haec ingredientia in natura inveniuntur, interest aegris confirmare hoc non significare haec ingredientia nullos effectus adversos habere; re vera, multa producta botanica nota sunt ut causa potentialis dermatitis contactus allergicae.
Cum producta cosmetica non eundem gradum probationum requirant ad efficaciam probandam, saepe difficile est determinare utrum assertiones de effectibus anti-senescentibus verae sint. Plura tamen ex botanicis hic enumeratis potentialia effectus anti-senescentes habent, sed probationes clinica robustiores necessariae sunt. Quamquam difficile est praedicere quomodo haec agentia botanica directe aegrotis et clientibus in futuro prosint, valde probabile est ut, pro plurimis horum botanicorum, formulae quae ea ut ingredientia incorporant, ut producta curae cutis introducantur, et si amplum marginem salutis, altam acceptabilitatem a clientibus, et optimam pretii rationem servent, pars consuetudinum curae cutis manebunt, minima commoda saluti cutis afferentes. Pro numero limitato horum agentium botanicorum autem, maior effectus in populum generalem obtineri potest per confirmationem probationum actionis biologicae eorum, per probationes bioindicatorum altae capacitatis normatas, et deinde subiectionem scoporum maxime promittentium probationibus clinicis.
Tempus publicationis: XI Maii MMXXIII
